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生署人员今日〈四月二十三日〉与本地二十五家制药厂代表举行会议，提醒业界谨守良好生产规范，确保病人的安全和恢复公众的信心。
在会议上，生署助理署长邝国威医生重申药物制造商必须确保其药品的安全、疗效及品质。
邝医生对与会代表说明，必须於一个月内检查各自的药厂自2006年起制造的所有药物的生产纪录，以找出可能对药物使用者有危害的产品。
他说：「药厂必须检视那些在制药过程中可能产生的风险，并根据其风险程度，将自2006年后已推出市场的产品样本，进行适切的化验，例如微生物化验。」
「仍然在药厂的产品，则需通过微生物化验后，才可推出市场。」
在覆核产品的一个月内，药厂须将覆检纪录存档，如发现产品有问题并对公众健康构成影会，必须通报生署。覆核行动须於五月三十一日完成。
此外，生署会加强巡视本地二十五家制药厂，重点会
眼於持牌人是否致力确保其药品的安全、疗效及品质，特别在验证和控制微生物危害方面的工作。
完
２００９年４月２３日（星期四）
香港时间２１时２４分
