医护人员不应使用与注射产品一并提供的针咀（附图）
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生署今日（二月十五日）提醒医护人员不要使用与Lucentis Intravitreal注射产品一并提供的针咀（注册编号：HK-55638），因为该批针咀有堵塞问题。
生署接获有关药剂产品的本港注册持有人瑞士诺华制药（香港）有限公司（Novartis）的通知，指接到有关产品针咀堵塞的投诉。该针咀生产商Becton-Dickinson的调查显示，针咀可能是被用以黏贴针咀与胶壳的环氧树脂的残留物所堵塞。
受影响针咀的批次为100224及100609。共有五个批次的Lucentis Intravitreal注射产品提供该针咀，即S0043、S0044、S0047、S0049及S0050。
Lucentis Intravitreal注射产品是处方药物，用作治疗湿性年龄相关性黄斑点退化。约有一千三百四十盒产品已供应给公立医院、私家医院及私家医生。
生署至今并无接获有病人使用有关产品后不适的报告。
生署发言人说：「根据现有的资料显示, 有问题的只是与该产品一并包装供应的针咀，没有证据显示药物本身出现品质问题。医护人员应以其他针咀注射，并应依照适当步骤准备及注射药物。」
瑞士诺华制药已成立热线（2881 4272），在星期一至五早上九时至下午六时运作接听市民查询。
病人使用有关产品后如有疑问或感到不适，应请教医护人员。
完
２０１１年２月１５日（星期二）
香港时间２０时０１分
