卫生署发出心胸外科手术用加热冷却装置受污染的安全警示
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卫生署接获医院管理局通报两名病人在接受心胸外科手术后感染奇美拉分支杆菌，因而作出以上呼吁。
根据美国食品及药物管理局，使用加热冷却装置（Stöckert 3T Heater-Cooler System）与感染奇美拉分支杆菌可能有关联，主要涉及曾接受心胸外科手术程序的病人。有关装置由制造商LivaNova PLC（前称Sorin Group Deutschland GmbH）生产。
加热冷却装置常用于心胸外科手术，以及其他医疗及手术程序，以调节病人体温，达致最佳的医疗效果，改善病人状况。加热冷却装置设有水缸，提供具温度调节的水源予外部热交换器或透过闭路循环用以加热或冷却床垫。虽然用水与病人不会有直接接触，不过受污染的水源有机会进入装置的其他部分及雾化，透过空气和装置的排风口散播细菌到周遭环境和病人。
美国食品及药物管理局最近已向医护机构、医院和卫生部门发出建议和指引，以减低病人因使用该系统而受感染的风险。
因应美国食品及药物管理局的安全警示，卫生署已联络本地供应商跟进。根据本地供应商的资料，受影响的装置供应予六间公立及私家医院使用。全部医院已获通知有关警示及相关建议，并获敦促跟从制造商已更新的操作指引。卫生署会继续与本地供应商作出跟进，并通知各公立和私家医院和相关医疗组织有关美国食品及药物管理局的警示和指引。
感染奇美拉分支杆菌可于数月后发病。曾进行心胸外科手术的病人，如出现怀疑是感染奇美拉分支杆菌的征状，例如夜间出汗、肌肉痛、体重无故下降、乏力或原因不明的发烧等，应向他们的心胸外科医生求诊。
完
2016年11月15日（星期二）
香港时间22时24分
香港时间22时24分