医院管理局就心胸外科手术一款加热冷却装置的感染风险作出公布
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医院管理局（医管局）发言人今日（十一月十五日）就心胸外科手术一款加热冷却装置的感染风险，作出以下公布：
医管局较早前接获美国食品及药物管理局通报，指一款用于心胸外科手术的加热冷却装置，可能受到奇美拉分支杆菌（Mycobacterium chimaera）污染，使用时有机会透过空气或仪器的排风口散播杆菌，病人受感染的风险估计约为千分之一。
奇美拉分支杆菌一般常见于水分及土壤中。根据美国疾病控制及预防中心的资料，病人若感染该杆菌，一般会在数个月内发病，医生会处方抗生素治疗受感染的病人。
医管局十分关注事件，并即时通知三间有提供心胸外科手术服务的公立医院（包括伊利沙伯医院、威尔斯亲王医院及玛丽医院），全面检视过去四年曾使用该款加热冷却装置的病人资料纪录，最后确定有两名在伊利沙伯医院接受心胸外科手术的病人曾感染该种分支杆菌。
鉴于该种杆菌可经由其他途径感染（例如在一般环境中），因此医院正进一步跟进在有关装置培植细菌，以确定该两名病人是否因使用装置而受到感染。两名病人（一男一女）现正接受抗生素治疗，需定期覆诊，院方已向病人解释相关情况，并会继续密切监察其进展。
医管局已根据美国食品及药物管理局及微生物学专家的建议，采取连串防感染措施，包括：
- 按照仪器生产商的建议清洗及消毒仪器；
- 加密检查及更换装置的零件及喉管；
- 调整仪器的排风口位置，使其尽量远离病人；
- 向接受有关的开胸手术病人解释风险；及
- 尽快更换有关的加热冷却装置。
医管局已将上述两宗病人感染个案通知卫生防护中心，并会继续与中心紧密留意有关情况。
完
2016年11月15日（星期二）
香港时间22时24分
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