回收三个批次的ＡＰＯ－ＦＬＵＯＸＥＴＩＮＥ ２０ｍｇ胶囊
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生署今日（四月二十日）同意持牌药物批发商显荣行有限公司（显荣行），从零售商回收三个批次（批次编号: KT8932，KZ8595及ME3862）的Apo-Fluoxetine 20mg胶囊（注册编号: HK-41383），因为有关批次的药物有潜在安全问题。
生署的监察系统发现，加拿大药物监管当局宣布回收数个批次的Apo-Fluoxetine 20mg胶囊，因制造有关批次产品的有效成分原料可能不符合其有关杂质（异丁基乙烯基甲酮）的规格。
至今，生署没有接获与使用该产品的不良反应报告。
生署已要求显荣行与加拿大制造商联络，提供该事件的进一步资料及详细的调查报告。
生署的调查仍在继续。
Apo-Fluoxetine 20mg胶囊含有氟西汀，是用作治疗重度抑郁症的处方药物。根据显荣行的资料，由二○一四年三月起，约2 727樽100粒装受影响批次的胶囊已供应予私家医生和药房。
显荣行已设立热线电话（2566 0562）解答有关查询。
生署会密切监察回收情况。
生署发言人呼吁：「医生及药房应停止供应上述受影响批次产品给病人。正在服用该产品的市民应谘询医生的意见。」
完
２０１５年４月２０日（星期一）
香港时间２０时１０分
