生署今日（三月十六日）指令持牌药剂制品制造商欧化药业有限公司（欧化药业）因品质问题，从市面回收一个批次（批次编号：408179）名为「Betasalic Ointment」的软膏（注册编号：HK-49244）。

　　署方於市场监察期间，抽取上述软膏的样本作化验。经政府化验所检验后发现上述批次的样本中，主要成分「倍他米松」的含量低於标签显示。有关问题的原因仍在调查中。由於有关品质问题可能影响该药剂制品的效能，署方指令欧化药业从市面回收受影响批次。

　　根据欧化药业的资料，受影响批次於二○一四年八月生产，而6 379支已供应予医院管理局辖下公立医院、药房及私家医生。生署的调查仍在进行，并会密切监察有关回收。

　　上述软膏含有「倍他米松」和「水杨酸」，是一种处方药物，可纾缓皮肤发炎。副作用包括皮肤溃疡、圆脸、高血压、高血糖、肌肉萎缩、肾上腺皮质功能不全，甚至是骨质疏松等。

　　署方至今没有接获与上述药剂制品相关的不良反应报告。欧化药业已设立热线（2666 3392）处理公众查询。

　　生署发言人表示：「使用含量低於标示的软膏，可能因疗效不足而延误病情。正在使用上述药剂制品的市民，如有疑问或当病征持续时，应谘询医护人员的意见。」

完

２０１５年３月１６日（星期一）
香港时间１８时３０分