回收注射用Ａｍｂｉｓｏｍｅ ５０毫克的部分批次产品（附图）
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生署今日（六月十八日）同意持牌药物批发商利丰亚洲（香港）有限公司──医疗保健组（利丰亚洲）基於产品潜在品质问题，自愿从市面回收注射用Ambisome 50毫克（注册编号：HK-43591）的四个批次（批次编号：042265AD、042270AD、042270AD1及042270AD2）产品。
利丰亚洲今日通知生署，上述产品在爱尔兰的生产商Gilead Sciences Limited在其例行生产工序无菌测试时发现其生产设施受污染。虽然暂时未有发现任何注射用Ambisome受污染，但作?预防措施，生产商决定全球回收自二○一二年七月起生产共二十个受影响批次的产品。
生署已要求生产商就事件提交详细调查报告。
生署的调查仍在继续。
根据利丰亚洲的资料，有四个受影响的批次的注射用Ambisome 50毫克自二○一三年一月进口本港，约三千瓶已供应给医院管理局及私家医院、本地药房及私家医生。利丰亚洲已就回收知会所有受影响的客户。
至今，生署没有接获与使用该产品有关的不良反应报告。
注射用Ambisome 50毫克含有两性霉素，是用於治疗严重真菌感染的抗真菌药物。副作用包括食欲不振、恶心及呕吐、腹泻、头痛及肌肉痛。有关产品属处方药物，须在医生指引下才可使用。
利丰亚洲已设立热线电话（3129 2037）供公众查询。生署会密切监察回收情况。
市民如有任何疑问，应谘询医护人员的意见。
完
２０１３年６月１８日（星期二）
香港时间１８时３２分
