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生署今日（七月二十七日）向医护人员及市民发出警示，指一款名为「Pulmicort Turbuhaler 200 µg」的哮喘吸入器的药物传送装置功能可能失效。
生署透过网上监测，得悉加拿大
生当局公布药物注册商AstraZeneca Canada Inc接获投诉，指「Pulmicort Turbuhaler 200 µg」哮喘吸入器每一计量的药物传送装置功能可能失效，以致每次未能送出适当剂量的药物。
根据该药物注册商的资料，问题是源於药物传送装置失效，以致每一计量药物未必能传送。病人在转动药物装置时，并不会听到「卡一声」的声响，而药物亦没有传到吸入位置。病人如不知道药物并没有传到吸入位置，则可能会因而没有获得应有的治疗。该药物注册商正在调查问题原因。
生署的调查仍然继续。署方已联络加拿大
生当局及AstraZeneca Canada Inc，以评估事件的影响。
生署至今并无接获任何相关的不良反应报告。
「Pulmicort Turbuhaler 200 µg」（100剂及200剂）（注册编号：HK-33965）为处方药物，由AstraZeneca Hong Kong Ltd注册，须有医生处方才可在注册药房由药剂师监督下售卖。
该药物含布地奈德，为糖（肾上腺）皮质激素类固醇，用以治疗支气管性哮喘。
生署发言人说：「正使用该产品的病人必须听到『卡一声』，显示药物已传到吸入位置才可供使用。如他们有疑虑，或怀疑装置失效，应向医护人员查询。」
「医护人员应教导病人正确使用该药（转动、卡一声、吸入），并提醒病人必须听到『卡一声』的声响。」
生署会致函医护人员及相关团体，通知他们有关事件。
AstraZeneca Hong Kong Ltd已设立热线（3752 4290）供市民查询。
完
２０１２年７月２７日（星期五）
香港时间２１时２０分
