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生署今日（五月七日）同意持牌中成药制造商香港制药厂（香港制药）从市面回收其生产的所有胶囊剂型注册中成药。这是署方就胶囊铬含量超标事件的跟进措施。
生署发言人说:「继
生署昨日（五月六日）就香港制药回收一款名为「《德国永达商标》特效强力消炎丸」（注册编号：HKP－09565）的中成药所作的新闻公布，政府化验所今日的化验结果显示，同一制造商生产的另外两款胶囊剂型中成药「活络灵特效胶囊」（注册编号：HKP－12608）和「《德国草本商标》利石素」（注册编号：HKP－11318），两款产品的胶囊铬含量分别为百万分之五十一和百万分之九点三，均超出《中华人民共和国药典》的限量标准（即含量为百万分之二）。此外，除上述的中成药外，其余样本，包括两个空的胶囊样本的化验结果均没有超出限量标准。」
发言人说：「虽然有关的调查仍然继续，基於公众安全理由，署方认为全面回收由香港制药生产的胶囊剂型中成药是必要的。是次回收共涉及三十五种胶囊剂型中成药，产品名单载列於附表。」
发言人续说：「初步资料显示，上述受影响中成药的胶囊来自内地。生署已就事件通报内地当局作出跟进。」
发言人强调：「就上述个案而言，如市民根据该些产品个别的建议剂量服用药物，以世界生组织的建议水平为参考，其铬摄取量不会对身体构成即时的不良影响。」
市民可致电制造商设立的热线（2421 6382）查询。生署会密切监察制造商的回收行动。
发言人重申，自内地报道有关受铬污染的胶囊事件，生署已去信所有中成药产品证明书持有人，吁请他们检验所持有产品，并确认产品中胶囊的来源。如产品的空心胶囊由内地供应，持有人需要提交相关的铬含量化验报告。
生署亦通过市场监测，对中成药胶囊产品进行抽样化验。
发言人说：「生署的调查继续进行，并会密切监察内地出现受铬污染的胶囊事件的情况。」
发言人呼吁，购有上述中成药的市民应立即停用，并将之交到生署於九龙观塘Two Landmark East十六楼的办公室。
市民如服用该些中成药后有任何不适，应尽快征询医护人员的意见。迄今，生署未有接获与该些产品有关的不良反应报告。
完
２０１２年５月７日（星期一）
香港时间２２时３４分
