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生署今日（一月十六日）指令持牌药物批发商全球药业有限公司（全球）基於品质原因从市面回收一个批次的「Allopurinol-Teva Tablets 100mg」（注册编号：HK-57739；批号：1580211），因为该批次的两排药丸，部分被发现表面有黑色物质。
生署透过其监察系统，在一月十四日接获医院管理局（医管局）的通知，指该局在有关产品的部分药丸表面发现黑色物质。
生署立即展开调查。
今日，调查结果显示产品不含真菌。政府化验所今日的化验报告显示，附在部分药丸表面的黑色物质，其特征类似曾使用过的碳氢油。
碳氢油有可能用於生产药丸的机器，生署正调查用过的碳氢油附在受影响批次的部分药丸表面的原因。根据现有资料，该些黑色物质只附在受影响批次的小部分药丸，可能是由於品质问题。
根据「全球」的资料，受影响批次的产品由匈牙利的Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Co.公司制造。共有22,965盒产品入口香港，并已供应给医管局、本地药房及私家医生。
Allopurinol-Teva Tablets 100mg含别嘌醇，主治高尿酸血症及痛风症。该产品需要在药剂师监督下在药房售卖。
至今，署方未有接获与产品相关的任何不良反应报告。「全球」已设立热线电话3904 3799供市民查询。生署会监察回收情况。
病人在服用该药物前应小心检查药丸，如有疑问应尽快请教医护人员。
生署发言人说：「根据香港法例第一三二章《公众
生及市政条例》，事件可能涉及因售卖药物而其性质、物质或品质与购买人所要求的药物所具有者不符而违反法例，最高罚则为罚款一万元和监禁三个月。」
完
２０１２年１月１６日（星期一）
香港时间２１时２２分
