自愿回收怀疑未能通过无菌测试的药剂制品（附图）
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生署今日（八月三日）同意持牌药物批发商联昌行有限公司（联昌行）自愿回收一款名为「0.3% Potassium Chloride and 0.9% Sodium Chloride IV Infusion」（注册编号：HK-43987）的药剂制品的一个批次（批号：OG705），因为产品的用家医院管理局（医管局）发现有关批次的产品在该局内部的恒常品质保证计划中，未能通过初步无菌测试。医管局和
生署暂未接获相关的不良反应报告。
生署发言人表示：「『0.3% Potassium Chloride and 0.9% Sodium Chloride IV Infusion』是用於补充病人的电解质。」
他续说∶「根据联昌行的销售纪录，受影响批次（批号：OG705）的产品於去年由泰国进口本港。除一批共四百件产品已再出口澳门外，该批次的余下产品全数供应给医管局辖下医院。」
「有关产品未能通过无菌测试，表示产品可能受到细菌污染。因此，为慎重起见，批发商从用家回收有关产品，否则，如向病人施用未经消毒的产品，便有可能造成感染。无论如何，生署会调查事件，包括对产品样本进行微生物监测。」
「联昌行暂停供应有关产品，有助配合我们的调查。」
联昌行已设立电话热线2575 4486解答相关查询。
发言人呼吁拥有上述批次产品的医护人员，应停止供应有关产品，并尽快与批发商联络。他们亦应向生署呈报任何怀疑不良反应事件。
市民如有任何疑问，或使用上述产品后感到不适，应请教医护人员。
完
２０１１年８月３日（星期三）
香港时间２０时３８分
