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生署今日（四月八日）同意注册药剂制品「Multi-12 For IV Infusion」（注册编号：HK-53536）的批发商从市面回收部分批次产品，因为该些受影响批次在生产的时候并没有跟从认可程序。
回收行动是由持牌药物批发商百特医疗用品有限公司展开。该公司得悉产品生产商加拿大山德士公司在生产某些批次的药物时，误将净化水当作注射用水以混和主要药物成分。生产商的内部调查显示，有关批次仍符合产品规格，包括无菌测试和内毒素水平。
「Multi-12 For IV Infusion」是用於需要补充维他命的病人，包括作为使用注射营养液人士的补充剂，及对手术后、严重烧伤或骨折的病人的补充维他命。
生署发言人表示，根据加拿大山德士及百特医疗用品的资料，只有两个受影响的批次产品入口本港。该批次为157483及BC7364。有关药物已供应予私家医生及私家医院，即将进行回收。
他补充说，生署至今并无接获使用有关药物后的不良反应报告，并认同是次回收行动。
生署继续调查事件的成因。
百特医疗用品已设立热线（电话：6113 1027）供市民及医护人员查询。
发言人促请医护人员立即停止供应受影响的产品，及联络供应商。他们亦应向生署呈报怀疑不良反应报告。
市民如有疑虑或在使用有关药物后感到不适，应寻求医护人员意见。
完
２０１１年４月８日（星期五）
香港时间２０时２５分
