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就传媒查询日本政府最近暂停两项公帑资助的儿童疫苗接种计划（包括由美国辉瑞药厂生产的肺炎球菌疫苗「Prevnar」及另一款预防由乙型流感嗜血杆菌引致脑膜炎的疫苗），生署发言人今日（三月六日）有以下回应∶
生署知悉有关报道，亦十分关注事件，因为肺炎球菌疫苗自二○○九年起已纳入本港儿童免疫接种计划之内。我们将与日本当局联络了解事件。
在本港，美国辉瑞科研制药有关公司（下称「辉瑞」）注册两款肺炎球菌疫苗，产品名称分别为「Prevenar」（七价疫苗）以及「Prevenar 13」（十三价疫苗）。
公营及私营医疗提供者均曾采用「Prevenar」，生署於二○○九年首次展开肺炎球菌疫苗接种计划时亦使用该疫苗，然而
生署已由二○一○年十月起根据招标结果改用由葛兰素史克（下称「葛兰素」）生产的「Synflorix」十价疫苗。
现时在生署辖下的母婴健康院亦有提供该疫苗，供两岁以上符合「肺炎球菌疫苗补种计划」资格的儿童接种，因为「Synflorix」是注册供六星期至两岁大的儿童接种。该补种计划是一次性的安排，将於二○一一年三月底结束。
生署已就事件联络辉瑞，以厘清该公司旗下两款疫苗的本地存货情况及来源。署方亦正与该公司的总部了解有关日本情况的进一步资料。
生署并没有与「Prevenar」有关的不良事故记录。署方会通知医护人员有关日本的事件，并要求他们呈报不寻常反应情况。
已接种「Prevenar」的儿童如有疑问或感到不适，便应联络医护人员。生署会密切跟进事件及作出调查。
生署亦藉此澄清，乙型流感嗜血杆菌疫苗并不包括在本港的儿童免疫接种计划之内。
完
２０１１年３月６日（星期日）
香港时间１７时３３分
