人类猪型流感疫苗Ｐａｎｄｅｍｒｉｘ并无在本港注册
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生署发言人今日（二月九日）澄清，由英国药厂葛兰素史克（GlaxoSmithKline）生产的甲型流感（H1N1）２００９（即人类猪型流感）疫苗Pandemrix在本港并无注册记录。
发言人是回应传媒查询有关芬兰生当局较早前指，儿童及青少年在接种上述疫苗后患上嗜睡症的风险较高。
嗜睡症是可引致患者突然昏睡的失调症，但甚少致命。
发言人表示，生署一直密切跟进有关事件，得悉世界
生组织（世
）辖下的全球疫苗安全谘询委员会（GACVS）在考虑所有现有数据后，在本星期发出声明，指需要进一步调查该疫苗与嗜睡症的关系。在现阶段，并无证据显示接种疫苗后出现嗜睡症是全球现象。
该谘询委员会解释，委员会同意芬兰当局称在该国疫苗与嗜睡症有关系，然而基因因素可能是其中一个致病原由，因为芬兰的数据显示，在二十二个经测试的嗜睡症病人中，每人都有与嗜睡症有关的相同基因构造。
而且，虽然该疫苗在２００９／１０季度在全球四十七个国家使用，世只收到芬兰、冰岛及瑞典出现显著较多的嗜睡症个案。GACVS亦得知其他九个国家出现接种该疫苗后出现嗜睡症的报告
考虑所有现有资料后，GACVS认为进一步调查可厘清导致嗜睡症风险提高的原因。与此同时，该委员会并无建议不该使用该疫苗，但会继续密切跟进情况。
发言人表示：「无论如何，该疫苗现时并无在本港市场出售。」
完
２０１１年２月９日（星期三）
香港时间２１时００分
