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卫生署今日（一月二十七日）提醒市民留意一组植入式心脏起搏器的严重风险，该等起搏器可能无法正常运作。
卫生署透过其对医疗仪器的恒常监察，得悉英国药物及健康产品监管局接获意大利生产商Medico公司报告，指该公司的一批植入式心脏起搏器可能无法正常运作，涉及的型号为Sophos 151、Sophos 155 及 Helios 300。 该公司在恒常的产品跟进行动中，经分析Sophos 151 心脏起搏器（编号：MDAA473）后发现，该起搏器部分内部基板电路连接出现间歇性不稳定现象。
卫生署发言人表示，虽然产品发生故障的机会偏低，据报为0.013%，而本港至今亦没有该产品的销售纪录或事故报告，但基于事态严重，而本地小数病人可能在海外植入受影响的仪器，故此署方发出新闻稿通知市民有关事件。
Medico公司受影响的植入式心脏起搏器编号如下：
1. Sophos 151，编号MDAA378至MDAA383， MDAA385至MDAA411，MDAA413至MDAA421，MDAA423，MDAA424，MDAA426至MDAA448，MDAA450至MDAA464，MDAA466至MDAA472，MDAA474至MDAA483，MDAA496至 MDAA506；
2. Sophos 155，编号MDFA222至MDFA234， MDFA236至MDFA312；及
3. Helios 300，编号MB3A111至MB3A120。
卫生署会继续与Medico公司及英国药物及健康产品监管局查证受影响产品有否出口往本港，并监察事态发展。卫生署发言人表示：「市民如有植入受影响的产品，应尽快谘询医护人员。」
卫生署已将事件通知所有公立及私家医院，以及医学团体，提醒他们提高警觉。
完
２０１１年１月２７日（星期四）
香港时间１５时３３分
