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生署今日（十一月十日）指令本地持牌中成药制造商美利加药厂有限公司回收所有其生产的口服中成药产品，因怀疑这些产品微生物含量超标。
生署上星期四（十一月四日）公布，就美利加药厂生产的「咳喘平胶囊」含过量微生物，到该中成药制造商厂房进行调查，并抽验其他产品作化验。
化验结果显示其生产的「『火星』迪臣特强消炎丸」（批号：727265）的微生物含量超出标准限度。由於该制造商生产的两款口服产品均出现微生物含量超标的情况，初步怀疑该制造商生产口服产品时的工序出现问题，故此生署指令回收所有其生产的共十四款口服产品，以作为预防措施。
十四款口服产品如下：
＊咳喘平胶囊（注册编号∶HKP-02168）
＊「火星」迪臣特强消炎丸（HKP-14694）
＊易补力龙虎丸（HKP-06161）
＊「天元堂」天元堂伊理度强力龙虎丸（HKP-06162）
＊六元素镇咳灵（HKP-09263）
＊美加顺气止咳灵（HKP-09264）
＊六元素炎灵（HKP-14677）
＊美加炎灵（HKP-14678）
＊安哥素特强消炎丸（HKP-14679）
＊抗炎灵特强消炎丸（HKP-14696）
＊「康补健」强力炎乐清（HKP-14703）
＊「康补健」炎必清（HKP-14704）
＊「康补健」炎必消（HKP-14705）
＊「康补健」超级炎菌消（HKP-14706）
生署除指令制造商从市面回收所有由其生产的口服产品外，亦已指令制造商即时停止生产所有产品。调查工作仍继续。
生署会根据制造商的销售记录，通知相关的海外药监部门作出跟进。
生署至今未有接获病人服用该制造商的产品后不适的报告。
制造商已设立热线（2691 6631），供市民查询有关回收安排。
市民可选择於办公时间内，将产品交给生署位於九龙南昌街三百八十二号公共
生检测中心二字楼的中药组办事处，或将产品销毁。
生署发言人促请已购买有关产品的市民应立即停止服用，如感不适，便应求医。
完
２０１０年１１月１０日（星期三）
香港时间１９时４０分
