回收新科制药一款产品（附图）
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生署今日（十月二十六日）指令新科制药有限公司回收药剂制品Bicolax Tablet 5mg (注册编号：HK-05074)，因为该产品在新加坡被发现未能符合认可产品规格。
是次发现是生署药剂部进行药物监测时，得悉新加坡药物监管当局公告就该产品一个受影响批次进行回收。
在香港，该产品是非处方药物，用作通便。受影响的批次（批号：08013004(1)）已供应给医院管理局、私家医生及药房。
生署发言人表示，由於产品的质素可能未得到保证，本港下令回收受影响的批次，作为预防措施。
生署正与新加坡当局联络，以取得进一步资料。
市民应立即停止服用该受影响批次，如有疑虑应尽快求医。
市民应将该产品销毁，或可於办公时间内，将产品交给生署位於九龙南昌街三百八十二号公共
生检测中心三楼的药剂事务部办事处。
药物生产商已设立热线（2556 0157）供市民查询。
调查仍然继续。
完
２０１０年１０月２６日（星期二）
香港时间２２时５７分
