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就传媒查询有关美国关注药力不足问题而回收部分由赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）公司生产，若干批次供幼童用的人类猪型流感疫苗事宜，生署发言人今日（十二月十六日）回应如下：
「是次在美国回收的批次是预先注药的针筒疫苗，专供儿科使用，与本港的一瓶多剂的批次不同。」
根据美国疾病控制及预防中心的资料，同一疫苗的其他剂数产品，包括一瓶多剂的包装，仍然符合所有有关效能、纯净及安全性的要求。
发言人说：「生署已审阅已抵港的人类猪型流感疫苗批次的证书及品质控制报告，证实有关批次完全符合所有有关效用规格的要求。」
发言人表示，是次在美国回收的疫苗批次的生产厂房，与提供给香港的疫苗的生产厂房不同。
他说：「我们会继续与疫苗生产商联络，获取最新资料。」
「政府的『人类猪型流感疫苗接种计划』将如期展开。」
完
２００９年１２月１６日（星期三）
香港时间１２时２５分
