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以下为食物及生局局长周一岳今日（三月三十一日）在立法会
生事务委员会特别会议就香港对药剂制品的规管及监控的开场发言：
主席：
容许我们与生署及医管局交代一下最近的事件。大家知道，近日连番的药物事故引起公众关注，亦令部分市民和病人对香港的药物供应和监管制度失去信心。我们充分理解市民在这方面的忧虑，针对有关事故所反映的问题，食物及
生局、
生署和医管局正采取全方位的措施，即时加强监管和内部的核实，同时以完善制度，尽快重建市民对药物供应和监管制度的信心。
在即时措施方面，生署已向全港二十五间本地制造商进行针对性巡查，结果并没有发现违规行为。
生署亦会加强和业界沟通，除了会晤外，
生署上星期已发信给业界，包括生产商、入口商、代理商，确保他们明白他们应负的责任，以及法例上的要求，提供安全有效的药物。
医管局方面，除了正在检讨其采购药物的制度外，亦会全面检查现时储存在各医院和诊所的药物，是否合乎规定，品质是否有问题，同时全面提升监控机制，要求各职级员工提高警觉，处理好过期药物，确保提供给病人的药物安全。
中长期而言，我们会对药物供应及监管机制作出全面及深入的检讨。我们已成立了一个检讨委员会，由食物及生局常任秘书长（
生）担任主席，成员当中有来自药剂界、医学界、学术界、病人组织，以及消费者代表等。检讨委员会会全面检讨有关事宜，包括药物的安全和品质控制、药剂业的水平和作业模式，以及考虑是否需要修订法例。
为支援检讨委员会的工作，生署署长已经成立了专责小组，全面检讨现行药物供应链的规管：包括规管制造商、进口商、批发商和零售商，以及对药物规管。而专责小组辖下的专家小组，会专责研究制药过程在微生物学方面的安全和品质要求。
生署亦会邀请海外专家襄助，并就专责小组的工作提意见。在检讨过程中，委员会会征询并考虑相关持份者的意见。
药物监管制度检讨委员会即将展开工作，首次会议将在本星期五下午举行。我们预计整个检讨需时六至九个月完成。同时，我亦特别要强调，在检讨期间内，我们并不会松懈。生署会增聘多十名药剂师，加强现时抽验药物及巡查工作，以加强目前对药物的监管，回复市民的信心。
完
２００９年３月３１日（星期二）
香港时间１１时２２分
