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以下为食物及生局局长周一岳今日（三月十二日）在立法会会议上根据《药剂业及毒药条例》（第138章）动议议决《2008年药剂业及毒药（修订）规例》及《2008年毒药表（修订）规例》的发言全文：
主席女士：
我谨动议通过议程所印载，以我名义提出的议案。
现时，我们根据《药剂业及毒药条例》制定的一套注册和监察制度，规管药剂制品的销售及供应。根据该条例订立的《毒药表规例》及《药剂业及毒药规例》，分别载列一个毒药表及数个附表。毒药表内不同部分及各附表上的药物，在销售条件及备存记录方面均受到不同程度的管制。
为保障市民健康，某些药剂制品必须在注册药剂师在场监督下，在药房出售；某些药剂制品的销售详情则须妥为记录，包括销售日期、购买人的姓名及地址、药物名称及数量，以及购买该药物的目的；另一些药剂制品则须有注册医生、牙医或兽医的处方，才可出售。
有鉴於4种药物的注册申请，药剂业及毒药管理局建议，在毒药表的第1部及《药剂业及毒药规例》的附表1及附表3内加列4种物质，规定含有这些物质的药剂制品必须根据处方，在注册药剂师在场监督下，於药房出售。
此外，药剂业及毒药管理局建议放宽对西替利的管制。目前西替利
被列入毒药表第1部，须在注册药剂师在场监督下於药房出售。西替利
是一种抗组织胺药物，适用於减轻鼻及皮肤过敏的病征。因鼻及皮肤过敏属短暂性，病人可自行诊断症状，我们建议把西替利
改列为第2部毒药，使其除药房外也可在药行发售，并无需注册药剂师监售。
我们建议修订规例在今年3月14日刊宪后即时生效，以便尽早对含有这些物质的药剂制品加以管制，并让这些药剂制品早日在市场销售。
上述两条修订规例是由药剂业及毒药管理局拟定。该局根据《药剂业及毒药条例》成立，是负责规管药剂制品的法定机构，成员来自药剂业、医疗界和学术界。鉴於上述药物的效用、毒性和潜在副作用，该局认为必须作出有关的拟议修订。
主席女士，我谨此陈词，提出上述动议。
完
２００８年３月１２日（星期三）
香港时间１６时３０分
