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政府建议修订《专利条例》（第514章），以落实世界贸易组织（世贸）通过的一项议定书。该议定书给予世贸的经济体系成员更大弹性，采购专利药品的仿制本（即仿制药品）以处理公共生问题。
《2007年专利（修订）条例草案》今日（三月三十日）刊登宪报，并将於四月十八日提交立法会。
工商及科技局发言人说：「《条例草案》的建议，令香港在处理极度紧急的公共生问题时，在药物供应方面能有更多选择。」
他补充：「修订条例有助加强香港处理公共生危机的能力，符合社会整体利益。」
他说：「我们在《条例草案》中建议，行政长官会同行政会议，在基於公众利益认为有必要或适宜时，可在宪报刊登公告，宣布香港处於极度紧急期间，以处理公共生问题。」
「在这极度紧急期间，若生署署长认为香港没有足够能力制造某种药品，以控制当时的公共
生问题，他可以批出进口强制性特许，容许适合的人士（在未获有关专利所有人的授权下）进口该药品。」
「另一方面，如有世贸成员要求透过《议定书》获供应某仿制药品，生署署长可向本地制造商批予出口强制性特许，容许该制造商制造有关的药品及把药品输往有关的成员。」
我们会在进口和出口强制性特许，加入符合《议定书》的条款和条件。按《议定书》的规定，《条例草案》的条文规定须向有关专利所有人缴付适当报酬。
发言人说：「《条例草案》亦就上诉机制作出规定，让感到受屈的人士，就生署署长按《议定书》发出强制性特许以出口或入口药物的决定，向法庭提出覆核呈请。」
世贸确认很多发展中和最低度发展国家，在处理公共生问题，特别是因爱滋病、肺结核、疟疾和其他传染病所导致的问题时，面对严峻局面，因此在二○○五年十二月，世贸通过有关《议定书》。在没有《议定书》的情况下，没有制药能力的发展中和最低度发展经济体系成员，难以要求其他有制药能力的经济体系成员向其输出仿制药，原因是在现有的强制性特许制度下制造的药品，必须主要是供应内销市场而非出口。
世贸成员可在二○○七年十二月一日前，或世贸部长级会议决定的较后日期前接纳《议定书》。如《议定书》获三分之二的世贸成员接纳，便告生效。
发言人说：「我们拟在《条例草案》通过和制定成为法例后，向世贸发出香港接纳《议定书》的通知。」
完
２００７年３月３０日（星期五）
香港时间１８时４０分
