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回收三个批次的Nutriflex Omega Special Emulsion for Infusion静脉营养液(附图)
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  卫生署今日(十月三十一日)同意持牌药物批发商德国贝朗医疗有限公司(贝朗)从市面回收三个批次的Nutriflex Omega Special Emulsion for Infusion静脉营养液(香港注册号码:HK-60999),因为产品有潜在品质问题。
 
  受影响产品表列如下:
 
包装 批次
1250毫升 174738051
182838052
1875毫升 174938051
 
  卫生署接获贝朗通知,指上述批次产品可能由于其包装外袋受到破损,导致在酸碱值、颜色及乳化液品质上可能有偏差,作为预防措施,贝朗决定回收上述批次产品。
 
  上述产品主要含有脂肪酸、胺基酸、电解质和葡萄糖,是注入静脉营养液,用于病人无法进食及接受肠道营养时为病人补充营养。根据贝朗的资料,受影响批次产品曾供应给医院管理局及私家医院。
 
  贝朗已设立热线(2277 6100)回答相关查询。
 
  卫生署至今未有接获涉及受影响产品的不良反应报告。卫生署会密切监察有关回收。
  
  须使用上述产品的病人应向其医护人员谘询意见,以作适当安排。市面上有其他替代药物可作相类用途。
 
2019年10月31日(星期四)
香港时间18时45分
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卫生署今日(十月三十一日)同意持牌药物批发商德国贝朗医疗有限公司从市面回收三个批次的Nutriflex Omega Special Emulsion for Infusion静脉营养液(香港注册号码:HK-60999),因为产品有潜在品质问题。