政府公布《先进疗法产品规管谘询报告》
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卫生署发言人说：「公众意见显示，谘询文件建议的先进疗法产品的规管架构获得广泛支持，即以《药剂业及毒药条例》（第138章）规管药剂制品的架构规管先进疗法产品，包括产品推出市场前后的监管、营运商的发牌及出入口的管制。」
发言人补充：「政府将按照《谘询报告》所载的方向推展各项建议，现正订定详细的立法建议，以期于二○一九年内把有关修订条例草案提交立法会审议。」
先进疗法产品规管的公众谘询在今年四月三日至六月二日进行。在谘询期间，卫生署举办三场简介会，征询社会不同组织和持份者的意见，共有127名人士出席表达意见，当中包括学术界、医疗专业人员及组织、公私营医院及业界等代表。谘询期内亦接获28份意见书。」
市民可浏览网页www.advancedtherapyinfo.gov.hk/cbb/tc/level.html了解谘询详情及下载谘询报告。
完
2018年10月30日（星期二）
香港时间17时00分
香港时间17时00分