首批经「1+」机制注册新药获纳入医管局药物名册
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医院管理局（医管局）今日（七月二十六日）公布，早前经新药审批机制（「1+」机制）评审后获准在香港注册的两款治疗癌症新药，已获纳入医管局药物名册的专用药物类别。该两款用作治疗转移性结直肠癌的新药为口服标靶药，适用于传统化疗药物无效或不适用的病人。在特定的临床应用下获处方该两款药物的病人，药费会获得大幅资助，即病人只需支付标准费用，大大减轻其负担。预计每年约有300名病人受惠，涉及的药费资助金额约1,200万元。
医管局总药剂师崔俊明说∶「『1+』机制生效后，成功在港注册的药物会增加，为医生及病人提供更多治疗选择。医管局亦会全面检讨入药程序，缩短新药物纳入药物名册的时间，为患有严重或罕见疾病病人的治疗带来新希望的同时，亦大大减轻病人的经济负担。」
除上述两款药物外，医管局正积极将第三款新注册用作治疗阵发性夜间血红素尿症的药物纳入药物名册，预计在未来几个月内可完成所需程序。
医管局会继续与病人组织及不同持分者定期会面，听取引入新药物的意见和建议，并加强病人赋能的工作，让病人了解及掌握不同药物资讯。医管局会持续优化评估新药物、检讨药物名册和安全网的涵盖范围等不同措施，为病人带来更多治疗选择；亦会谘询医疗经济专家的意见，以引入更多安全、有效及合乎成本效益的新药物，惠及更多病人。
完
2024年7月26日（星期五）
香港时间13时03分
香港时间13时03分