立法会十六题：2019冠状病毒病疫苗
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问题：
去年，当局拨款资助香港大学研发一款由本港首创而副作用较少的2019冠状病毒病（COVID-19）喷鼻式疫苗（研发项目），但至今只闻楼梯响。据报，上海有科研机构抢先推出「吸入式」COVID-19疫苗加强剂，江苏省疾控中心更指吸入式COVID-19疫苗加强剂的免疫效果显著。就此，政府可否告知本会：
（一）研发项目至今的进展为何；
（二）去年至今，政府对研发项目累计的资助金额为何；
（三）有否预计，研发项目尚需多少时间及资金投入，方可将疫苗推出市场，供市民使用；
（四）鉴于内地科研机构所研发的吸入式COVID-19疫苗加强剂，已获同意在内地紧急使用，政府会否继续资助上述本港首创，但仍在研发阶段的研发项目；如会，有否评估是否合乎成本效益；
（五）对上述本港首创，但仍未能「开花结果」的研发项目，当局有否探讨及评估其研发时间需时较长的原因，是否与其所获研究资助及研发配套不足有关；及
（六）当局会否考虑向内地采购上述吸入式COVID-19疫苗加强剂，为恐惧入侵性肌肉注射疫苗的市民，提供多一个选项；如会，详情为何；如否，原因为何？
答覆：
主席：
疫苗由研究开发到上市使用，一般需要一段长时间。为对付2019冠状病毒病大流行，全球药厂争分夺秒，汇聚资源研发疫苗，务求在确保安全和质素的大前提下，压缩开发有效疫苗的时间。目前共有11款新冠疫苗获世界卫生组织（世卫）列入紧急使用清单，并在世界各地使用。此外，根据世卫的资料，全球有超过170种新冠候选疫苗仍在临床研究阶段，而尚在临床前期研究阶段则有接近200种。
就谢伟俊议员提问的各部分，现回覆如下：
（一）至（五）政府一直欢迎科研机构在港研发疫苗，医务卫生局辖下医疗卫生研究基金（基金）自二○二○年四月，已批出合共2,950万元拨款，支持两所本地大学开展四个研发新冠疫苗相关的项目。其中，香港大学医学院微生物学系与厦门大学和北京万泰生物合作，研发一款鼻喷2019冠状病毒病疫苗（「卫活苗™一号」）。该疫苗研发项目获基金资助约2,000万元，以进行安全性一期和二期临床测试，评估疫苗的安全性及免疫反应。有关的一期临床试验已在29名18至55岁的志愿者中完成，当中没有发现重大的不良反应，反映该疫苗可安全地在人类使用。此外，该疫苗作为加强剂的二期临床测试已在逾100名18至75岁的志愿者中进行，研究团队现正收集免疫数据和分析，预计将于二○二三年第一季完成。据悉，其后与疫苗相关的第三期临床测试，由北京万泰生物进行。基金会继续适时分配资源，以支持本地科研及配合政府应对新冠疫情的工作。
（六）由政府主导的新冠疫苗接种计划于去年二月展开，为市民提供科兴和复必泰两款安全、有效的新冠疫苗，有关疫苗已获认可作紧急使用。两款疫苗分别研发自灭活病毒和信使核糖核酸技术平台。接种计划推行至今，政府合共采购约946万剂科兴疫苗，以及约1 430万剂复必泰疫苗（当中包括约1 230万剂成人配方、19 000剂儿童配方、96 000剂幼儿配方，以及190万剂原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗成人配方）。根据联合科学委员会和行政长官专家顾问团对不同群组的建议接种剂数，政府所购入的疫苗剂量预计足够在政府主导的新冠疫苗接种计划下为全港市民提供第一至第三剂疫苗，以及为部分未曾感染新冠病毒的50岁或以上人士和18至49岁有较高暴露风险人士提供第四剂加强剂疫苗。政府会密切留意第四剂疫苗的需求，并会在有需要时考虑增购，暂时未有计划提供科兴和复必泰疫苗以外的新冠疫苗认可作紧急使用。政府会继续监察研发新冠疫苗的整体情况及全球疫情的发展，并与不同药厂保持沟通，视乎科学实证、临床数据及专家的建议，不排除可能以试验性质购买新研发并属其他技术平台的新冠疫苗。政府亦已修改相关规例便利及鼓励药厂在港注册及供应其已研发成熟并推出市场作一般接种用途的新冠疫苗，以为市民提供不同疫苗选择。
完
2022年11月30日（星期三）
香港时间17时30分
香港时间17时30分