药物生产商外判制药须领有牌照
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　　徖生署发言人今日（三月九日）回应传媒就本地药厂生产药剂产品的查询时表示，具有良好药品生产规范（GMP）标准作包装用途的本地药物生产商，根据牌照要求，只可在香港进行包装工序。

　　这些生产商获准将制造药剂产品的工序，外判予本港其他已获牌照的生产商，或外地具GMP的生产商。

　　发言人说，在外地制造的药剂产品须符合当地发牌机构有关GMP的要求，而相关文件亦要在药物推出本地市场前，交往药剂业及毒药管理局的注册委员会审批。

完

２００９年３月９日（星期一）
香港时间２３时００分