以下是医务卫生局局长卢宠茂教授今日（二月十二日）在立法会人事编制小组委员会会议的开场发言：

主席、各位委员：

　　我今日在此介绍香港药物及医疗器械监督管理中心（药械监管中心）首长级人手的建议，希望人事编制小组委员会委员支持。

　　香港拥有很高水平的国际化医疗专业，亦有很高效率的医疗卫生系统，但面对人口老化、科技进步，以及一些新发传染病的挑战，我们必须与时并进，在医疗事业上我们要当领导者，而非追随者。

　　国家中共中央三中全会《关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》亦强调我们要深化医药卫生体制改革，特别支持创新药和医疗器械发展机制。

　　行政长官其实在二○二三年的《施政报告》已经第一次提出香港要建设国际医疗创新枢纽，改革我们的药物器械审批制度，迈向「第一层审批」，即我们要独立地审批药械的注册申请。

　　特区政府非常重视这项工作，特别成立了香港药物及医疗器械监督管理中心筹备办公室。我们的目标是要全面整合及执行改革后的药物，这已包括中西药，亦包括医疗器械的监管和审批制度，迈向「第一层审批」，从而发挥更大的协同效应，在药物和器械，以至医疗科技方面，加快临床应用，帮助更多病人，亦可推动创新药和医疗器械产业新质生产力。

　　药械监管中心肩负非常重要的任务，质量是非常重要。为此，我们提出于卫生署开设四名首长级常额职位／非公务员职位，包括药械监管中心总监、副总监，以及两位助理总监，负责推动整个药械监管中心的成立，以至在中心成立后，继续担当关键的领导角色。同一时间，卫生署会删除四个常设顾问医生职位。故此，我们今次的人手编制建议对公务员编制绝无影响，而按平均员工开支总额估计，政府每年可以节省约240万元。

　　另外，现职于卫生署药物办公室、中医药规管办公室和健康科学及科技办公室的七个常额首长级人员，在药械监管中心成立后，亦会被重新调派到药械监管中心，支援有关西药、中药和医疗器械的注册及监管工作。

　　主席、各位委员，香港特区政府会继续全方位出击，加快我们改革药械审批制度的工作，带动生物医药技术产业新质生产力。我的简介到此为止，我和同事可以解答委员的提问。多谢主席。

完

2025年2月12日（星期三）
香港时间10时45分