继前日（巴塞尔时间五月二十九日）在瑞士巴塞尔到访跨国制药集团后，医务卫生局（医卫局）局长卢宠茂教授昨日（苏黎世时间五月三十日）在瑞士苏黎世率领代表团展开最后一天的访问行程。
 
　　卢宠茂教授率领的代表团礼节性拜会中国驻苏黎世兼驻列支敦士登公国总领事陈昀。卢宠茂教授向她介绍香港医疗卫生范畴的最新发展，包括推动医疗创新的愿景。
 
　　他表示：「近年粤港澳大湾区（大湾区）在生物科技医疗创新的发展迎来了重大机遇。国家《十四五规划纲要》明确支持香港建设国际创新科技中心，而去年八月国务院公布的《河套深港科技创新合作区深圳园区发展规划》亦提出了香港特区与深圳一区两园协同发展生命科学创新与建立粤港澳大湾区国际临床试验中心。」
 
　　「行政长官随即在二○二三年《施政报告》中宣布，特区政府会改革现行的药物审批和注册制度，以实践『第一层审批』的药械注册，以建立权威的国际药械评审机构为长远目标，藉此加快新药械临床应用以提升医疗水平，并带动建设药械研发和临床测试的产业发展。医卫局在发展国际医疗创新枢纽方面必定会抓紧机遇，以融入国家发展大局。」
 
　　代表团下午参观苏黎世大学医院，与该院的临床试验中心代表会面，了解中心在医疗研究和临床试验方面的最新成果，以及国际临床试验中心网络的发展。卢宠茂教授在会议上介绍特区政府推动临床试验发展的多项措施，特别是今年年底前会于河套成立「大湾区国际临床试验所」，统筹并进一步提高本港临床试验的能力及效率，同时与深圳市政府合作建立大湾区超过8 600万人口的临床试验网络。
 
　　他补充说：「医院管理局（医管局）拥有一个庞大、全面、高度整合及标准化的医疗数据系统，涵盖每位在医管局就诊的病人的医疗纪录。『医健通+』发展将进一步连结及整合香港公私营医疗系统的医疗纪录，建立一个全面的中央健康数据库，并辅以资料分析工具，为推动临床研究及试验提供良好基础。此外，医管局正落实一系列措施，以促进临床研究发展，包括理顺及加快临床研究伦理审批流程、成立『中央临床研究及创新办公室』，一站式统筹于医管局进行的临床研究工作，并于各联网设立『联网临床研究支援办公室』，为前线员工提供谘询和支援，例如研究设计方案、数据整理及分析等。上述措施均有助香港成为一流的国际临床试验平台。」

　　代表团成员包括卫生署署长林文健医生、医卫局副秘书长麦子泞、医卫局和卫生署官员。他们于晚上结束访问瑞士，启程回港，并将于今日（香港时间五月三十一日）下午稍后返抵香港。

完

2024年5月31日（星期五）
香港时间13时35分