卫生署今日（七月八日）同意持牌药物批发商葛兰素史克有限公司（葛兰素史克）采取预防措施，从市面回收一批次（批次编号：3K4D）的Nucala 100 毫克溶液预填充注射器（香港注册编号：HK-66838），因为相关产品有潜在品质缺陷。

　　卫生署今日接获葛兰素史克通知，指在其中一个制成品内发现一根纤维，属于品质缺陷。经评估后，有关海外制造商认为缺陷可能源自一个待包装产品批次，并可能影响由该批次包装而成的多个成品批次。因此，制造商决定回收所有的成品批次。根据葛兰素史克的资料，批次编号3K4D属受影响并已进口在本港供应的唯一批次。作为预防措施，葛兰素史克自愿从市面回收受影响的批次。

　　上述产品是用于治疗严重哮喘的处方药物。根据葛兰素史克的资料，受影响批次曾供应予医院管理局、私家医院和私家医生。

　　葛兰素史克已设立热线电话（3189 8765）处理相关查询。

　　卫生署发言人说：「卫生署至今未有接获涉及有关产品批次的不良反应报告，并会密切监察有关回收。」

　　​发言人补充：「正在使用上述产品的病人不应自行停药，应尽早向其医护人员谘询意见，以作适当安排。」

完

2021年7月8日（星期四）
香港时间19时50分