回收一个批次的奥克特珐玛人血白蛋白20%输液（附图）

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　　卫生署今日（十月十一日）同意持牌药物批发商天普医药有限公司（天普）自愿从市场回收一个批次（批次编号：L828A6682）的奥克特珐玛人血白蛋白20%输液（香港注册编号：HK-59932），因为产品有潜在品质问题。

　　卫生署今日接获天普的通知，指产品的生产商表示上述批次产品的生产程序不符合欧洲当局所批核的程序。虽然生产商认为有关情况不会影响产品的素质，但作为预防措施，公司决定回收受影响批次。

　　有关产品含有人血白蛋白，是用作血浆代替品的处方药物。根据天普的资料，受影响批次产品曾供应予医院管理局、私家医生及兽医。

　　天普已设电话热线（8101 2716）解答相关查询。卫生署会密切监察回收情况。

　　卫生署发言人说：「至今，卫生署没有接获涉及上述产品的不良反应报告。曾使用上述产品的市民如有疑问，应谘询医护人员的意见。」

完

2019年10月11日（星期五）
香港时间18时35分

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卫生署今日（十月十一日）同意持牌药物批发商天普医药有限公司自愿从市场回收一个批次（批次编号：L828A6682）的奥克特珐玛人血白蛋白20%输液（香港注册编号：HK-59932），因为产品有潜在品质问题。