下稿代医院管理局发出：

　　医院管理局发言人今日（五月三十一日）就一宗回收血液试剂事件作以下公布∶

　　医院管理局（医管局）接获卫生署通知，医疗用品生产商Bio-Rad需要回收两个批次的血液试剂，怀疑该两个批次的试剂在测试血液制品中不规则红血球抗体（Anti-Mia Antibodies）时，有可能会出现假阴性（False Negative）情况。

　　医管局在接获通知后，已即时通知辖下红十字会输血服务中心及各医院血库停用有关试剂，并已全面追踪有可能受影响的血液制品去向。由于红十字会输血服务中心的血液制品，亦会提供给私家医院使用，医管局会与卫生署及私家医院保持紧密沟通及跟进。

　　一般而言，病人接受了有可能受影响的血液制品，不一定会出现不良反应。医管局会继续追查是否有病人接受了有可能受影响的血液制品，并会密切监察接受输血病人的情况。

　　以下为需回收血液试剂批次资料∶

Bio-Rad
ID-DiaCell I-II-III Asia
ID number: 45330
Reference number: 003614
IHD Batch numbers: 45330 52 1 及 45330 52 2
SAP Batch numbers: 375053521 及 378425522

完

2019年5月31日（星期五）
香港时间22时50分