回收一批次Syntometrine注射液（附图）

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　　卫生署今日（四月三日）同意一持牌药物批发商奥利佳（香港）有限公司－－医疗保健组（奥利佳），因潜在品质问题从市面回收Syntometrine注射液（香港注册号码：HK-01698）一个批次（批次编号：60748）的产品。

　　卫生署接获奥利佳通知，指该产品的德国制造商在处理一宗有关产品变色的投诉期间，制造商化验显示该批次产品的有效成分含量及降解物不符合规格，可能影响该产品效能。根据制造商的初步调查，产品的其他批次不受影响。

　　奥利佳自愿从市场回收该批次的产品，卫生署已指令奥利佳报告其德国制造商就事件成因的调查结果。

　　上述产品含有麦角新碱和催产素，是用于分娩过程中的第三产程和治疗产后出血的处方药物。根据奥利佳的资料，受影响批次产品曾供应给医院管理局、私家医院和一名私家医生。

　　奥利佳已设立热线（2635 5986）回答相关查询。

　　卫生署发言人说：「卫生署至今未有接获涉及受影响的产品批次的不良反应报告。卫生署正继续调查，并会密切监察有关回收。」

完

2019年4月3日（星期三）
香港时间16时45分

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卫生署今日（四月三日）同意一持牌药物批发商奥利佳（香港）有限公司－－医疗保健组，因潜在品质问题从市面回收Syntometrine注射液（香港注册号码：HK-01698）一个批次（批次编号：60748）的产品。