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收回微生物限度超标中成药(附图)
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  卫生署今日(二月八日)同意持牌中成药制造商黄体超制药厂(黄体超)自愿从市场收回【黄体超】泻痢丹(注册编号:HKP-07855)一个批次(批次编号:0467)的注册中成药,因该批中成药的总细菌数超出香港中医药管理委员会(管委会)中药组制定的微生物限度标准。

  卫生署接获澳门卫生局通报后,随即到黄体超展开调查并采集样本送往化验。卫生署公共卫生检测中心今日的化验结果显示,上述批次中成药的总细菌数达每克50 000个,约为管委会制定上限的1.7倍。

  初步调查显示该批中成药由黄体超制造,用于治疗痾呕肚痛。有关批次已全数出口至澳门,并没有在本港销售。黄体超已设立热线(2395 5439)供市民查询。

  卫生署发言人说:「至今,卫生署没有接获与该中成药有关的不良反应报告。署方会密切监察相关的收回情况。调查仍在继续。」

  根据《公众卫生及市政条例》(第132章)第52条,任何人售卖药物而其性质、物质或品质与购买人所要求的药物所具有者不符,最高罚则为罚款10,000元和监禁三个月。待调查完成后,卫生署会就检控事宜征询律政司意见,亦会将个案转介管委会考虑采取纪律行动。」

  卫生署呼吁市民应立即停止服用上述批次中成药,若曾服用该药并感到不适的市民,应征询医护人员的意见。市民可于办公时间内将其送交九龙观塘巧明街100号Landmark East友邦九龙大楼16楼卫生署中医药事务部销毁。
 
2019年2月8日(星期五)
香港时间18时25分
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卫生署今日(二月八日)同意持牌中成药制造商黄体超制药厂自愿从市场收回【黄体超】泻痢丹(注册编号:HKP-07855)一个批次(批次编号:0467)的注册中成药,因该批中成药的总细菌数超出香港中医药管理委员会中药组制定的微生物限度标准。