十一月一日起扩展「1+」审批机制至所有新药
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根据《药剂业及毒药条例》（第138章），药剂制品必须符合安全、效能及素质标准，并获得香港药剂业及毒药管理局批准注册，方可在香港销售或分销。去年十一月一日起生效的「1+」机制，用以治疗严重或罕见疾病的新药注册申请，在符合本地临床数据支持等要求，并经本地专家认可新药的适用范围后，加上提交一个（而非过往要求的两个）参考药物监管机构的注册许可，便可以在香港申请注册。「1+」机制将于今年十一月一日起扩展至适用于所有新药申请。
卫生署已在有关网页公布扩展「1+」审批机制至所有新药的安排，并主动向持份者（包括相关药剂业联会和药剂制品注册证明书持有人）介绍关于「1+」机制的扩展及相关细节。详情可见卫生署药物办公室网页。卫生署亦会在二○二五年第一季为「1+」新药注册申请前提供会面谘询服务，提升处理相关申请的效率。
自「1+」机制生效以来，卫生署已收到80多间药厂超过260个查询，当中包括海外及内地药厂。共有五款新药按此机制获批准注册，包括两款治疗转移性结直肠癌症、一款用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症，以及两款用作治疗副甲状腺癌患者和某类原发性副甲状腺功能亢进症患者的高血钙症的新药申请，为病人带来治疗新希望。
首两款按「1+」机制获批治疗转移性结直肠癌的新药，已获纳入医院管理局（医管局）药物名册的专用药物类别。在特定的临床应用下获处方该两款药物的病人，药费会获得大幅资助，即病人只需支付标准费用，大大减轻其负担。医管局会鼓励药物生产商或供应商，就有持续需要使用的未经注册药物申请本地注册，并继续因应「1+」机制与卫生署紧密联系。
《施政报告》亦宣布其他加快改革药物审批制度的措施，包括在二○二五年上半年提出「香港药械监管中心」成立时间表和迈向「第一层审批」路线图，以及制订药物研发支援策略和措施。
完
2024年10月25日（星期五）
香港时间12时15分
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