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生署今日（十月十五日）接到一间医疗仪器制造商的通知，得悉它决定全球暂停出售四个型号的心脏去纤颤器的引线，原因是该些引线可能出现破裂。
该制造商Medtronic International Ltd. 的通知涉及Sprint Fidelis系列
的植入性心脏去纤颤器的引线，四个型号为6930, 6931, 6948和 6949。
根据制造商的资料，有超过200个该些引线供应予香港。直到现在，生署并没有接到在香港与这仪器有关的伤亡报告。
生署会密切监察事件的进展。
生署已通知医院管理局、私家医院及专科医生团体有关此事，并且建议
他们尽快联络供应商。
制造商的资料显示，引线如有破裂，可能会出现鸣声警报、不恰当的去纤颤电击及／或输出失灵。病人如怀疑自己可能使用该些引线，应立即联络主诊医生。
生署呼吁医生立即停止为病人植入有关的仪器，并应联络制造商，进一步了解如何跟进已植入该仪器的病人。
制造商不建议即时为所有病人更换有关的心脏去纤颤器，除非病人出现个别异常的情况。
病人可於星期一至五上午九时至下午五时半致电制造商Medtronic International Ltd.的热线（电话：２９０７－５９１１），查询详情。
完
２００７年１０月１５日（星期一）
香港时间２０时０９分
