＊＊＊＊＊＊＊＊＊

　　生署接到Guidant Corporation的「紧急医疗仪器安全资讯及改正行动」通知，涉及该公司部分植入式心脏起搏器。

　　有问题的起搏器会在没有警告下电池过早耗完，以及出现不适当的起搏频率和过早显示更换讯息。

　　受影响的起搏器包括於1997年11月25日至2000年10月26日期间制造的PULSAR MAX, PULSAR, DISCOVERY, MERIDIAN, PULSAR MAX II, DISCOVERY II, VIRTUS PLUS II, INTELIS II 及 CONTAK TR等型号的起搏器。

　　当这些仪器的操作出现上述问题时，植入这些仪器的病人会感到持续心跳急速及出现晕眩。严重情况虽然不常见，但若有的话，病人可能有心脏衰竭征状，例如呼吸急速及失去知觉。

　　制造商已发信予有替病人植入起搏器的医生，提醒他们有关事件，并通知病人可能需要更换起搏器。

　　受影响的病人应尽快谘询他们的医生。

　　Guidant Hong Kong Limited已设立两条热线电话2593 2210及6292 2308，在办公时间接受市民查询。

   生署已知会医院管理局，私家医院及医学团体有关Guidant对其部分的植入式心脏起搏器所作出更换行动的资讯。

完

二○○五年七月十九日（星期二）