政府展开先进疗法产品规管的公众谘询
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卫生署发言人说：「虽然先进疗法产品近期发展迅速，其治疗功用及长远副作用的资料有限。为保障公众健康，政府建议将先进疗法产品纳入现行药剂制品规管架构，以作规管，《药剂业及毒药条例》（第138章）（《条例》）因而需要修订。」
谘询文件详列政府的规管建议，包括在《条例》内药剂制品的定义中加入先进疗法产品的定义。《条例》亦会加入有关制造商发牌、标签及纪录备存的新要求。
欢迎市民及持份者就谘询文件中所列出有关先进疗法产品规管及《条例》的修订建议提出意见，并于二○一八年六月二日或以前，透过电邮（pharmgeneral@dh.gov.hk）、传真（2834 5117）或邮寄（香港湾仔皇后大道东213号胡忠大厦18楼1856室）将意见送交卫生署药物办公室。
市民可浏览网页www.advancedtherapyinfo.gov.hk/cbb/tc/level.html了解谘询详情及下载谘询文件。
完
2018年4月3日（星期二）
香港时间15时00分
香港时间15时00分